Koronavirüse için sevindiren haber! Etkili olacak çare geliştirildi

Koronavirüse erinç umutlandıran ortak evolüsyon yaşandı.'Sentetik biyoloji' kullanarak koronavirüse erinç geliştirilen derman rüya oldu.İlacın efsanevi denemeleri etabına geçildi. Preklinik çalışmalardan sonradan safha çalışmalarının başlayacağına ayraç fail Prof. Dr. Unutmaz, "Kullanıma girmesi düşüncesince henüz baş döndürücü yolumuz mevcut naturel ancak bu virüsün gelecekte ne sürprizlerle ortaya çıkacağını bilmiyoruz. O sebeple mücehhez edinmek istiyoruz" sanarak konuştu.

"ÇALIŞMAYA 1,5 YIL ÖNCESİNDEN BAŞLADIK"

ABD Connecticut Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji Bölümü Öğretim Üyesi ve Jackson Laboratuvarı Enstitüsü Baş Araştırmacısı Prof. Dr. Derya Unutmaz, kısaca 1,5 senedir üstünde çalışmış oldukları acemi tip koronavirüs derman çalışmasının detaylarını Demirören Haber Ajansı'na anlattı. Çalışmaya ilişkin önceki yazının önbasımının da yayınlandığını tamlayan Prof. Dr. Unutmaz, "Bu çalışmaya esasen 1,5 sene ilkin başladık. Konsept yerine sıradan zamanımızı aldı. Farklı ortak formül yetiştirmek istedik çünkü. Şu anda mevcud bulunan ilaçlar dü gruba ayrılıyor. Bir tanesi bireşimli antikorlar ve ya zeki size füzeler dediğimiz monoklonal antikorlar. Ama Omicron ile beraberce bunların bir fazla fazla atıl bir duruma geldi. Sadece ortak tanesi şu anda hala etkili. Diğer tip ilaçlar ise antiviraller. Yani hücrenin içerisine girdikten sonradan virüslere hasiyet fail ilaçlar. Bunlardan da dü parça en önemlisi mlnupiravir ve paxlovid, bunlardan virüsün kaçması az buçuk henüz zor. Biz çabucak şu anki varyantlar düşüncesince değil, gelecekte çıkabilecek tamamı varyantları karşılayabilen ortak defans mekanizması peyda etmek istedik" dedi.

"VİRÜSE TUZAK KURUYORUZ"

Yeni şekillerinde virüsün yüzeyindeki çıkıntılı kısımlar, kısaca açacak bölümü bulunan spike (başak) protenini hedeflediklerini özetleyen Prof. Dr. Unutmaz,"Virüsün yüzeyindeki çıkıntılı aksam açacak aksam kısaca başak proteini, hücrenin yüzeyindeki Ace-2 denilen reseptöre bağlanıyor. Ace-2 de kilit rolü görüyor. Virüs başak proteini ile bu kilidi açıyor, hücrenin içerisine giriyor ve sonradan da kendisini replike ediyor (kopyalıyor). Hücrenin içerisine girdikten sonradan çoğalırken naturel ki yüzeydeki proteinden de (başak proteini) bireşim ediyor virüs. Bu proteinin, kısaca bu açacak proteinin ortak bölümü da hücrenin yüzeyinde oluşabiliyor. Biz bu dü yönü kişi avantajımıza ne çevirebiliriz sanarak bu yöntemi geliştirdik açıkçası. Birincisi, bu göze yüzeyindeki kilidi (Ace-2), bireşimli dirim bilimi şekilleri ile bambaşka ortak antikorla birleştirdik. Yani bu kilit, hücrenin yüzeyinde olacağına antikorun yüzeyinde gözüküyor. Böylece virüse fak kuruyoruz, virüs hücreye bağlandığını zannediyor ancak bizim bu geliştirdiğiniz bireşimli moleküle, kısaca antikora bağlanıyor. Bu biçimde de ortak numara evrede henüz virüsün hücreye girmesini ortak hacim önlemiş oluyoruz." sözlerineyer verdi.

"YENİ MUTASYONLARDA DAHA GÜÇLÜ ANTİKOR OLUŞTURACAK"

Prof. Dr. Unutmaz, bu acemi yöntemin, virüste acemi mutasyonlar olması yerinde henüz çelimli antikorlar meydana getiren ortak tasarım bulunduğunu da anlatarak "Virüsün hücrenin yüzeyindeki bu kilide girme zorunluluğu bulunduğu için, virüs kendisini geliştirdikçe, kısaca acemi mutasyonlar enine boyuna o kilide henüz güzel bağlanmasını sağlıyor. mesela Omicron'da bu biçimde onlarca değişinim mevcut ve bu da insanoğlu hücresindeki Ace-2 reseptörüne henüz güzel bağlanmasını sağlıyor. Bu sayede bizim oluşturduğumuz o fak bireşimli madde de henüz güzel çalışıyor aslında. Çünkü filhakika onun da yüzeyinde ayrımsız kilit bölümü varö dedi. Bu bireşimli molekülün ayrımsız sürede virüsü lazerle etiketlemiş kabil "mimleyerekö muafiyet sisteminin bellek hücreleri bulunan T hücrelerine de virüsle enfekte ergin hücreyi sav verebildiğini özetleyen Prof. Dr. Unutmaz,"Arkadaki defans sistemimize kısaca T hücrelerimize, muafiyet ordumuzun incitici nişancılarına virüsün nerede bulunduğunu sav sağlayan ortak cümle sağlıyoruz. Bunun zarfında (virüs) hücrenin içerisine girdikten sonradan o hücrenin belirleme edilebilmesi lazım. Yine ayrımsız bu bireşimli madde ile tığ o hücreleri ortak manada etiketlemiş oluyoruz. Yani denir ki, şu hücrenin zarfında virüs var, T hücrelerine sav veriyoruz; bu bireşimli molekülün geri tarafında da ortak antikor mevcut T hücrelerine bağlanıyor ve bu biçimde ortak yerde güreşçi köprüsü rolü görerek ne hücrede virüs bulunduğunu T hücrelerine sav veriyor. T hücreleri de virüsle enfekte hücreyi bulup bulunmayan ediyor." dedi.

"KANSER TEDAVİLERİNDEN İLHAM ALDIK"

Kanser immünterapisinden sabah yeli alarak bu derman adayını geliştirdiklerini özetleyen Prof. Dr. Unutmaz, laflarını şu biçimde noktaladı:"Aslında bu şekilleri tığ dokunmabana immünoterapisinden sabah yeli alarak yaptık. Çünkü orada da baş döndürücü benzeri ortak izlem var. Hücreleri Car-T denen ortak mekanizmayla programlıyorsunuz, dokunmabana hücresini etiketliyorsunuz, T hücresine ayraç ediyorsunuz dokunmabana hücresini tanımasını ve öldürmesini sağlıyorsunuz. Biz burada dokunmabana hücresi yerine, virüsle enfekte ergin hücreyi etiketlemiş ve onu bulunmayan etmiş oluyoruz. Şu anda laboratuvar periyodunu tamamladık, efsanevi deneyleri, preklinik deneylere geçiyoruz. Tabii fareler üstünde tecrübe yapacağız, bakalım farelerde de önleyebilecek miyiz ayrımsız düşündüğümüz gibi. Tabii ki rastgele ortak taraf tesiri olanaklı mi, onlara da beslemek gerekiyor. Ondan sonradan safha çalışmalarına başlanması gerekiyor. Tabii bu virüs hepimizi baş döndürücü şaşırtıyor. Omicron on paralık beklemediğiniz ortak varyanttı, gitgide görülmemiş ortak değişke henüz çıkabilir, henüz ölümsek olabilir, virüs kendisini baş döndürücü henüz çabuk ortak biçimde değiştirebilir. Bunlara erinç mücehhez olmamız icap ettiğini düşündük." niteleyerek laflarına sonuç verdi.